- 多部门启动“体重管理年”,肥胖隐藏哪些风险?
小胖墩”“节日胖”“假期肥”……随着居民生活水平改善,体重问题日益凸显。日前,国家卫生健康委等16个部门联合印发...
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- 司美格鲁肽减重适应症在中国获批 怎么定价?能进医保吗?
医药市场又迎来重磅消息! 25日,诺和诺德中国发布消息,国家[查看详细]
- 国家药监局 海关总署关于右美沙芬等参考海关商品编号的公告
日前,国家药监局、公安部和国家卫生健康委联合发布公告,将右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林等列入第二类精神药品目录。根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国海关法》等法律法规规定,现公布右美沙芬等管...
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- 国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录(第八十一批)的通告
经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第八十一批)。 特此通告。 附件:[查看详细]
- 国家药监局关于修订氨茶碱注射剂说明书的公告
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对氨茶碱注射剂(包括氨茶碱注射液、氨茶碱氯化钠注射液和注射用氨茶碱)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下: ...
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- 国家药监局关于修订氨甲环酸注射制剂说明书的公告
根据药品不良反应评估结果,为进一步保障公众用药安全,国家药监局决定对氨甲环酸注射制剂(包括氨甲环酸注射液、注射用氨甲环酸和氨甲环酸氯化钠注射液)说明书内容进行统一修订。现将有关事项公告如下: ...
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- 血液制品生产检验电子化记录技术指南(试行)
为加强对血液制品生产企业管理,指导血液制品生产企业采用信息化手段如实记录生产、检验数据,并对关键生产、检验环节进行可视化监控,确保生产、检验全过程符合要求,国家药品监督管理局信息中心、食品药品审核查验...
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- 药品生产质量管理规范(2010年修订)血液制品附录修订稿
《中华人民共和国药品管理法》实施后,国家药品监督管理局根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《血液制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》...
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- 关于印发血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)的通知
河北、山西、辽宁、黑龙江、上海、浙江、安徽、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、重庆、四川、贵州、云南、甘肃、新疆(省、自治区、直辖市)药品监督管理局,中检院、药审中心、核查中心、信息中心: &...
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- 南非:召回儿科糖浆中未发现含有二甘醇成分
针对今年四月宣布紧急召回的两个批次儿科糖浆,南非卫生产品监管局(SAHPRA)6日发布声明对外披露,经过近两个月时间的详细排查,两个召回批次的Benylin儿科糖浆中并没有发现对人体有害的二甘醇成分。...
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